Flowcytometrisk laboratorium modtager prøver til undersøgelse for hæmatologiske sygdomme, eksempelvis leukæmi, fra hele Region Syddanmark.
Analysering af hvide blodlegemer, som er kerneopgaven i flowcytometrisk laboratorium, er en specialfunktion for bioanalytikere. Prøverne kan modtages i form af knoglemarv, blod og væv, som f.eks. lymfeknuder. Knoglemarv udtages fra patienten (5-10 ml) i et specielt prøverør med tilsætning af et krystallist salt (EDTA).Ìý EDTA forhindrer blodet i at størkne, sÃ¥ cellerne bevares sÃ¥ vidt muligt, som de er inde i kroppen.
Når prøvematerialet ankommer til flowcytometrisk laboratorium tildeles det et unikt identifikations nummer, som følger prøven igennem laboratoriet. Først tælles antallet af celler i prøven via et apparatur, så man ved, hvor mange hvide blodlegemer der er i prøven. Der skal bruges minimum 1 million hvide blodlegemer til analyse af en prøve . Ofte udføres flere analyser på samme prøve, hvor der så skal bruges tilsvarende flere celler.
De hvide blodlegemer skal først vaskes 2 gange, sÃ¥ de er klar til videre analyse og andre celler vaskes væk. Vasken foregÃ¥r med en buffer, hvor overfladen af de hvide blodlegemer gøres klar til at modtage antistoffer. Dernæst tilsættes antistoffer, som binder til molekyler pÃ¥ overfladen af cellerne. Der bruges mange forskellige antistoffer i flowcytometri metoden, og de har alle et specifikt, fluorescerende farvestof bundet til sig. Hvide blodlegemer har forskellige molekyler pÃ¥ overfladen, efter hvilken type de er og deres funktion i immunforsvaret. Denne information bruges meget aktivt i flowcytometri metoden, hvor viden om overflademolekylerne bruges til at undersøge, om cellerne er syge eller raske.Ìý
Når antistofferne er tilsat, kan man måle og tælle de hvide blodlegemer i et flowcytometer. Prøven med cellerne suges op i et flowcytometeret, som måler på , hvilke af de tilsatte antistoffer, der er bundet til cellerne. De hvide blodlegemer tælles enkeltvis til der opnås et tal på 100.000, 500.000 eller 1 million celler. Informationen om antallet af de forskellige celler med forskellige antistoffer bundet på overfladen, sendes fra flowcytometeret til et specielt program på computeren, som kan analysere data. Bioanalytikeren identificerer og kategoriserer de forskellige celler i mange forskellige diagrammer i det tilhørende computer program. Bioanalytikeren vurderer diagrammerne visuelt og kan se, om der er en gruppe af syge celler, samt hvor mange syge celler der i givet fald er.
Bioanalytikeren tager prøven og de tilhørende data fra computeren til konference med en patolog, som har specialviden inden for flowcytometri og hæmatologiske sygdomme. Her vurderer de sammen resultatet fra flowcytomtri analysen, inden patologen sender en besvarelse til rekvirenten.Ìý
Analysering af hvide blodlegemer, som er kerneopgaven i flowcytometrisk laboratorium, er en specialfunktion for bioanalytikere. Prøverne kan modtages i form af knoglemarv, blod og væv, som f.eks. lymfeknuder. Knoglemarv udtages fra patienten (5-10 ml) i et specielt prøverør med tilsætning af et krystallist salt (EDTA).Ìý EDTA forhindrer blodet i at størkne, sÃ¥ cellerne bevares sÃ¥ vidt muligt, som de er inde i kroppen.
Når prøvematerialet ankommer til flowcytometrisk laboratorium tildeles det et unikt identifikations nummer, som følger prøven igennem laboratoriet. Først tælles antallet af celler i prøven via et apparatur, så man ved, hvor mange hvide blodlegemer der er i prøven. Der skal bruges minimum 1 million hvide blodlegemer til analyse af en prøve . Ofte udføres flere analyser på samme prøve, hvor der så skal bruges tilsvarende flere celler.
De hvide blodlegemer skal først vaskes 2 gange, sÃ¥ de er klar til videre analyse og andre celler vaskes væk. Vasken foregÃ¥r med en buffer, hvor overfladen af de hvide blodlegemer gøres klar til at modtage antistoffer. Dernæst tilsættes antistoffer, som binder til molekyler pÃ¥ overfladen af cellerne. Der bruges mange forskellige antistoffer i flowcytometri metoden, og de har alle et specifikt, fluorescerende farvestof bundet til sig. Hvide blodlegemer har forskellige molekyler pÃ¥ overfladen, efter hvilken type de er og deres funktion i immunforsvaret. Denne information bruges meget aktivt i flowcytometri metoden, hvor viden om overflademolekylerne bruges til at undersøge, om cellerne er syge eller raske.Ìý
Når antistofferne er tilsat, kan man måle og tælle de hvide blodlegemer i et flowcytometer. Prøven med cellerne suges op i et flowcytometeret, som måler på , hvilke af de tilsatte antistoffer, der er bundet til cellerne. De hvide blodlegemer tælles enkeltvis til der opnås et tal på 100.000, 500.000 eller 1 million celler. Informationen om antallet af de forskellige celler med forskellige antistoffer bundet på overfladen, sendes fra flowcytometeret til et specielt program på computeren, som kan analysere data. Bioanalytikeren identificerer og kategoriserer de forskellige celler i mange forskellige diagrammer i det tilhørende computer program. Bioanalytikeren vurderer diagrammerne visuelt og kan se, om der er en gruppe af syge celler, samt hvor mange syge celler der i givet fald er.
Bioanalytikeren tager prøven og de tilhørende data fra computeren til konference med en patolog, som har specialviden inden for flowcytometri og hæmatologiske sygdomme. Her vurderer de sammen resultatet fra flowcytomtri analysen, inden patologen sender en besvarelse til rekvirenten.Ìý
Ìý