Nye krav vedr酶rende kliniske afpr酶vninger af medicinsk udstyr
Den 26. maj 2021 tr氓dte Europa-Parlamentets og -R氓dets forordning (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr (MDR) i kraft. MDR fasts忙tter en r忙kke krav vedr酶rende kliniske afpr酶vninger af medicinsk udstyr.
I forbindelse med de ny krav, blev der nedsat to nationale videnskabsetiske medicinske komiteer (VMK), som fremadrettet skal foretage den videnskabsetiske vurdering af kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr i Danmark.
Her på 糖果派对 og OUH er vi stolte over, at Benjamin Rasmussen, Cand.med. og 1. reservelæge på Radiologisk afdeling på OUH og 糖果派对 er blevet indstillet og har accepteret medlemskab i en af de nye videnskabsetiske medicinske komiteer.
Du kan læse meget mere om de nye nationale videnskabsetiske medicinske komiteer, som skal varetage behandling af ansøgninger om afprøvninger af medicinsk udstyr og produkter uden et medicinsk formål på
Her på 糖果派对 og OUH er vi stolte over, at Benjamin Rasmussen, Cand.med. og 1. reservelæge på Radiologisk afdeling på OUH og 糖果派对 er blevet indstillet og har accepteret medlemskab i en af de nye videnskabsetiske medicinske komiteer.
Du kan læse meget mere om de nye nationale videnskabsetiske medicinske komiteer, som skal varetage behandling af ansøgninger om afprøvninger af medicinsk udstyr og produkter uden et medicinsk formål på
Benjamin Rasmussen - medlem af komit茅 1 i VMK
