糖果派对

Hver dag dør mennesker af simple infektioner, selvom de er blevet behandlet med antibiotika. Flere og flere bakterier er nemlig blevet resistente mod de typer antibiotika, som lægerne kan udskrive.

– Det er et kæmpe samfundsproblem og en krise, som vi skal finde en vej ud af. F.eks. ved at udvikle nye antibiotika, der kan slå de resistente bakterier ned, siger Poul Nielsen, der er professor i kemi på Institut for Fysik, Kemi og Farmaci.

Resistente bakterier kendes ikke kun fra svinestalde, hvor det bliver sværere og sværere at holde staldene sygdomsfri. Også hospitaler oplever i stigende grad, at man f.eks. ikke kan bekæmpe infektionssygdomme hosindlagte patienter. En infektion i et operationssår kan således udvikle sig til at blive livstruende, selvom operationen er gået godt.

Resistens kan opstå lynhurtigt

I følge Poul Nielsen er det vigtigt at være på forkant med udviklingen, for listen over resistente bakterier vil kun vokse, og behandlingsmulighederne vil derved reduceres. Det gælder altså om at udvikle alternativer, som kan tages i brug, når de nuværende antibiotika ikke længere virker.

– Resistens kan opstå lynhurtigt, og så gælder det om at være klar, siger han.

Sammen med sin forskningsassistent Christoffer Heidtmann og Janne Kudsk Klitgaard fra Institut for Biokemi og Molekyl忙r Biologi og Klinisk Mikrobiolog har han udviklet et stof, som har potentiale til at blive et nyt effektivt antibiotikum. Og 糖果派对 har nu patenteret det.

I mods忙tning til traditionelle antibiotika som penicilliner, sulfonamider og tetracykliner, er dette stof fra pleuromutilin-klassen. Det er udviklet i et medicinalkemisk projekt og publiceret for nyligt i Journal of Medicinal Chemistry.

Ud til l忙ger og patienter 鈥� hvordan?

Stoffet bek忙mper b氓de resistente enterokok-, streptokok- og stafylokok-bakterier. Dette g酶r stoffet og pleuromutilin-klassen via en unik virkningsmekanisme, som tilmed g酶r, at resistens udvikles i et meget langsomt tempo.

Stoffet er forel酶big testet p氓 bakterier og menneskeceller. N忙ste skridt mod at blive til et godkendt l忙gemiddel er dyrefors酶g og dern忙st kliniske tests p氓 mennesker.

– Hvis dette stof skal nå ud til læger og patienter som lægemiddel, er der brug for et omfattende og omkostningstungt videre udviklingsarbejde, som vi kun kan indlede i universitetsregi.

– De store medicinalfirmaer har den slags penge, men de er traditionelt ikke interesserede i denne type opgaver, for de er ikke økonomisk attraktive, siger Poul Nielsen.

Burde det være en samfundsopgave?

Ifølge Poul Nielsen er der flere grunde til, at det ikke er økonomisk attraktivt at udvikle nye antibiotika:

1. Antibiotika skal kun tages i dage eller uger. Der er flere penge i medicin til kronisk syge, f.eks. antidepressiva eller blodtryksmedicin.
2. Nyudviklede antibiotika skal være back-up og først bruges, når de nuværende antibiotika ikke længere virker. Indtjeningen er altså ikke lige om hjørnet.
3. Bakterierne kan også blive resistente over for et nyt antibiotikum, og så må det af markedet igen.

– Det ændrer dog ikke på, at verdenssamfundet har hårdt brug for nye effektive midler mod antibiotika-resistens. Måske burde vi betragte dette som en samfundsopgave, snarere end en opgave, som kun bliver løst, hvis det er økonomisk attraktivt, siger Poul Nielsen.

Han og hans kolleger håber, at arbejdet med at videreudvikle deres nye antibiotikum kan fortsætte. Om det sker, og om det bliver i offentligt eller privat regi, vil tiden vise.

FOTO: Colourbox